Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

caplin point laboratories ltd. india - imatinib 100 mg - tableta recubierta - cada tableta contiene: mesilato de imatinib 119.00 mg equivalente a imatinib 100.00 mg exceso añadido del 2% para compensar perdidas en el proceso de manufactura o almacenamiento.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

caplin point laboratories ltd. india - imatinib 400.00 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: imatinib mesilato 476.00 mg (equivalente a 400.00 mg de imatinib) exceso del 2% añadido para compensar perdidas en el proceso de manufactura o almacenamiento.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eske s.r.l [pe] peru - imatinib maleato 100 mg - capsulas - cada capsula contiene: imatinib maleato 119.50 mg equivalente a imatinib 100.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

azt private investments ltd sa [pa] panama - imatinib  400,0 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: imatinib  mesilato 478.0  mg equivalente a imatinib  400,0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

prophar s.a. [ec] ecuador - imatinib mesilato?????????????????????.119.5 mg equivalente a imatinib base???????????????100.0 mg - cápsula - cada cápsula contiene: imatinib mesilato?????????????????????.119.5 mg equivalente a imatinib base???????????????100.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

united biotech pvt. ltd. [in] india - imatinib 400 mg - capsulas - cada cÁpsula contiene: mesilato de imatinib ihs equivalente a imatinib 400,0 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. el efecto de glivec en el resultado de la médula ósea trasplante no ha sido determinada. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante;, el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y / o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de glivec se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd / smp, en las tasas de respuesta hematológica en she / lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y / o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con glivec en los pacientes con smd / smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitada (ver sección 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gp pharm s.a. - comprimido recubierto - por comprimido - imatinib

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - imatinib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - imatinib - sin formulas